.jpeg)
Contacontes amb Cati Mateu 'Algú com jo'
'Tots som diferents, però això ens fa molt especials. Coneix com un simpàtic animalet va aprendre a ser feliç...'
Divendres, 28 de març, a les 18.00h
Jornada de Visibilitat HSC i Malalties rares
al Casal de l'AAVV al carrer de Pere Martell, núm. 9
Coneix un poc més la feina de la FEDER
La missió de la Federación Española de Enfermedades Raras FEDER és promoure els drets dels qui conviuen amb una malaltia rara i en recerca de diagnòstic, generant estratègies que contribueixin a millorar-ne la qualitat de vida.
Per ser una comunitat cohesionada amb participació efectiva en les propostes que afectin les malalties rares.
A través del treball multidisciplinari proporcionem una atenció coordinada adaptada a les necessitats sociosanitàries de les persones amb ER, sense diagnòstic i les seves famílies, des d'un enfocament biopsicosocial, facilitant informació, orientació i suport, garantint-ne la confidencialitat, en benefici de les seves condicions de salut per tal de millorar-ne la qualitat de vida.
